Personnel de l'université
Christophe BLANQUART
Co-responsable équipe 1 du CRCI2NA : Immunomodulation du microenvironnement tumoral et immunothérapie des cancers thoraciques.Coordonnées
8 quai Moncousu 44007 Nantes christophe.blanquart@inserm.fr
- Tél
- 0228080238 (n° interne : 320238)
- Christophe.Blanquart@univ-nantes.fr
- Site internet
- https://crci2na.univ-nantes.fr/en/research/team-1
Thèmes de recherche
Activités / CV
Diplômes :
-Décembre 2013 Obtention de l’HDR à l’université de Nantes.
-1999/2003 Thèse de biologie à l’université de Lille II. Spécialité : sciences pharmaceutiques. Etude des modifications post-traductionnelles du récepteur nucléaire PPARa et de leurs implications sur ses fonctions biologiques.
Expériences professionnelles :
-Octobre 2021 : DR2 CNRS dans l’équipe ‘Mort cellulaire immunogène et thérapie du mésothéliome’ du centre de recherche en cancérologie et immunologie Nantes-Angers (INSERM U 1232/CNRS ERL 6001). Etude du mésothéliome à des fins d’applications thérapeutiques.
-Janvier 2015/Septembre 2021 : CRCN CNRS dans l’équipe ‘Mort cellulaire immunogène et thérapie du mésothéliome’ du centre de recherche en cancérologie et immunologie Nantes-Angers (INSERM U 1232/CNRS ERL 6001). Etude du mésothéliome à des fins d’applications thérapeutiques.
-Janvier 2009/Décembre 2014 : CR1 CNRS dans l’équipe ‘Biologie des cellules dendritiques : Applications en immunothérapie anti-tumorale (LAM et Mésothéliome)’ du centre de recherche en cancérologie Nantes-Angers (INSERM U 892). Etude immunologique du mésothéliome à des fins d’applications thérapeutiques.
-Octobre 2005/Décembre 2008 : CR2 CNRS dans le département de Biologie Cellulaire de l’Institut Cochin de Paris (CNRS UMR 8104). Etude des récepteurs à l’insuline (IR) et à l’IGF-1 (IGF1R) par la technique de BRET.
-2004/ Septembre 2005 CDD dans le département de Biologie Cellulaire de l’Institut Cochin de Paris. Etude des récepteurs à l’insuline (IR) et à l’IGF-1 (IGF1R) par la technique de BRET.
Publications (5 meilleures des 5 dernières années) :
76 publications (h-index = 27, citations = 3288 (ResearchGate))
- Lavy M, Gauttier V, Dumont A, Chocteau F, Deshayes S, Fresquet J, Dehame V, Girault I, Trilleaud C, Neyton S, Mary C, Juin P, Poirier N*, Barillé-Nion S*, Blanquart C*. ChemR23 activation reprograms macrophages toward a less inflammatory phenotype and dampens carcinoma progression. Front Immunol. 2023 Jul 19;14:1196731. doi: 10.3389/fimmu.2023.1196731. eCollection 2023. (IF 2022=7,3).
- Mai HL, Deshayes S, Nguyen TV, Dehame V, Chéné AL, Brouard S, Blanquart C. 2022 IL-7 is expressed in malignant mesothelioma and has a prognostic value. Mol Oncol. 2022 Oct;16(20):3606-3619. doi: 10.1002/1878-0261.13310. (IF 2021 : 7,44).
- Blondy T, Poly J, Linot C, Boucard J, Allard-Vannier E, Nedellec S, Hulin P, Hénoumont C, Larbanoix L, Muller RN, Laurent S, Ishow E* and Blanquart C*. Impact of RAFT chain transfer agents on the polymeric shell density of magneto-fluorescent nanoparticles and their cellular uptake. Nanoscale. 2022 14(15):5884-5898. (IF 2021 : 8,3).
- Briolay T, Petithomme T, Fouet M, Nguyen-Pham N, Blanquart C, Boisgerault N. Delivery of cancer therapies by synthetic and bio-inspired nanovectors. Mol Cancer. 2021 24;20(1):55. (IF 2020 : 27,4).
- Blondy T, d’Almeida SM, Briolay T, Tabiasco J, Meiller C, Chéné AL, Cellerin L, Deshayes S, Delneste Y, Fonteneau JF, Boisgerault N, Bennouna J, Grégoire M, Jean D, Blanquart C. Involvement of the M-CSF/IL-34/CSF-1R pathway in malignant pleural mesothelioma. J Immunother Cancer. 2020 8(1):e000182. (IF 2019 : 8,91).